Интеллект мальчикам передается от матери, а девочкам от отца…. Шизофрения передается по наследству или нет

Невероятные факты

Родители любят представлять, как будет выглядеть их будущий ребенок .

Унаследует ли он мамины глаза или папин нос? Существуют ли какие-то определенные черты, которые мы получаем от каждого родителя?

Генетика – интересная и очень сложная вещь. Ребенок получает 23 хромосомы от матери и 23 – от отца, и существует множество вариантов того, как они будут сочетаться, и каким будет конечный результат.

Хотя генетическое влияние в целом равноценно со стороны обоих родителей, многие ученые приходят к выводу, что отец порой оказывает большее влияние, чем мать .

1. Цвет глаз

Темный цвет глаз, такой как карий и черный является доминантным, в то время как светлый цвет глаз, например, голубой, является рецессивным.

Обычно ребенок наследует доминантный цвет глаз родителей. Так, например, если у папы карие глаза, а у мамы голубые, то ребенок, скорее всего, будет кареглазым .

Но так происходит не всегда. Если у отца рецессивный цвет глаз, например, голубой или зеленый, у ребенка больше шансов унаследовать цвет глаз отца.

2. Ямочки на щеках

Что может быть прелестнее ямочек на щеках, и если у вашего отца были ямочки, велика вероятность того, что ребенок родится с такими же милыми ямочками.

Ямочки на щеках являются доминантной чертой , и их появление связано с расположением мышц на лице.

3. Рисунок отпечатков пальцев

У каждого человека свои уникальные отпечатки пальцев, и они не повторяются у родителей и у детей. Однако существует генетическая предрасположенность в отношении отпечатков пальцев.

Отпечатки отцов и детей хоть и никогда не бывают одинаковы, очень похожи. Посмотрите на руки ребенка, и вы увидите похожие завитки или дуги и у отца .

4. Симметрия лица

Генетика играет большую роль в том, какие черты лица или соотношение этих черт появятся у ваших детей.

Дети склонны наследовать симметрию лица отца , и если, глядя на вашего сына или дочь, вы отчетливо видите его отца, то для этого есть своя причина.

5. Рост ребенка

На рост ребенка оказывают влияние гены обоих родителей, однако отец играет большую роль в том насколько высоким или низким будет ребенок . Если отец высокий, то дети тоже будут высокими, может быть не такими высокими, как отец, если мать низкого роста, но тем не менее.

6. Вес ребенка

Вес в большей части определяется генетикой, и существует связь между весом родителей, а в особенности отца, и весом детей, когда они повзрослеют.

Интересно, что вес отца может влиять на вес ребенка при рождении . Так, если гены отца выражены во время беременности и внутриутробного развития ребенка, то гены матери могут быть подавлены в какой-то степени.

7. Волосы

Как и в случае с глазами, доминантные и рецессивные гены оказывают большое влияние на цвет волос.

Темные волосы являются доминантными , и если у вашего отца темные волосы, то у вас они тоже, скорее всего, будут темными.

Более того, гены отца играют решающую роль в том, какой будет текстура волос ребенка . Если у отца кудрявые волосы, то маловероятно, что у ребенка будут прямые волосы.

8. Губы

Что касается формы и размера губ, гены отца могут существенно повлиять на эту черту. Полные губы являются доминантной чертой , и если у отца полные губы, то у ребенка тоже, скорее всего, будут полные губы.

9. Проблемы с зубами

К сожалению или к счастью строение зубов, а также проблемы, связанные с ними, это наследственная черта. Если у отца были плохие зубы, то вероятно ребенку тоже придется столкнуться с проблемами.

Знали ли вы, что существует ген, отвечающий за появление щербинки между зубами ? Если у вашего отца была щель между зубами, не удивляйтесь, если унаследуете такую же.

10. Склонность к риску

Если отец любит рисковать, то это может наложить отпечаток на личность будущих детей. Считается, что личность человека в какой-то степени предопределена с рождения.

Так, например, существует ген, отвечающий за поиск новизны и склоняющий человека к рискованному поведению . Человек, который склонен к авантюрам, скорее всего унаследовал эту особенность от отца.

11. Чувство юмора

Хотя не существует определенного гена, отвечающего за чувство юмора, существует ряд генов, которые определяют склонность к остроумию .

Конечно, чувство юмора является социальной чертой, и если родители любят подшучивать друг над другом и смеяться, то ребенок тоже будет веселым.

12. Интеллект

Потенциал интеллекта ребенка также в больше степени определяется генетикой, а именно интеллектом отца.

Вот если можно было бы во время беременности «отсортировать» родительские гены! Хорошие - взять, плохие типа «нос картошкой» - отбраковать. А впрочем… Как жить без тайны и возможности самому создавать свою жизнь, невзирая даже на гены?

Известный американский генетик Роберт Пломин говорил: «Каждый из нас есть абсолютно уникальный духовный и генетический эксперимент, который никогда больше не повторится». Это не может не льстить и не вызывать желания передать свои лучшие генетические «уникальности» будущему потомству. Давай же разберемся, что конкретно могут унаследовать от нас наши детки, как правильно развивать их наследственные способности.

Свет мой, зеркальце, скажи!

Со всем, что касается внешности ребенка, математика проста. Существует два вида генов - доминантные и рецессивные. Первый вид нейтрализует действие второго. То есть если у папы глаза карие, а у мамы голубые, то, вероятнее всего, цветом глаз малыш пойдет в папу! К доминантным признакам генетики относят также смуглую кожу, веснушки, круглую форму лица, ямочки на подбородке и щеках, густые брови, длинные ресницы, нос с горбинкой, пухлые губы и так далее… Если же и папа, и мама - носители рецессивного признака, например, голубого и серого цвета глаз, то «победитель» определится в ходе честной «борьбы». К сожалению, исход этого «поединка» спрогнозировать не удастся.

Это интересно! Если в роду не было рыжих родственников, а тут, ни с того ни с сего, на свет появляется рыженький малыш, не вспоминайте сразу шутку «про соседа». Природа делает исключения!

Гениями не рождаются!

По мнению Ричарда Нисбетта, профессора социальной психологии Мичиганского университета, величина IQ зависит от наследственности меньше чем на 50 %. То есть гарантии, что гены гениальных родителей передадутся по наследству их отпрыскам, никто не даст. А если все-таки и передадутся, то не факт, что проявят себя: слишком велико влияние среды, в которой воспитывается ребенок. Среда, кстати, делится на два типа: общесемейная (делает членов семьи похожими друг на друга) и индивидуальная (делает членов семьи непохожими друг на друга).

Среда и IQ

Многочисленные исследования показывают, что в детстве наибольшее влияние на интеллект ребенка оказывает общесемейная среда. Начиная с предподросткового возраста, существенно возрастает влияние генетики и индивидуальной среды. Именно поэтому в раннем детстве огромное значение имеет общение с ребенком, даже если сам малыш еще не умеет разговаривать.

Это интересно! Женщины, во время беременности занимающиеся физкультурой, имеют больше шансов родить одаренного малыша! Грудное вскармливание также стимулирует рост коэффициента интеллекта (приблизительно на шесть единиц).

Талант по наследству

Прав был Пифагор, когда говорил: «Не из каждого дерева можно выточить Меркурия». Верно и обратное утверждение: даже самые уникальные гены могут просто захиреть и зачахнуть, если человек попадет в неадекватную среду. Ученые настаивают, что у каждого из нас присутствуют гены какой-нибудь одаренности. Главное - обеспечить их правильной «почвой» для «произрастания». У знаменитого немецкого музыканта Иоганна Себастьяна Баха было 10 детей, и все они музицировали. Но Бах - один!

Это интересно! Согласно выводам ученых, творческие способности человека менее всего зависят от наследственности. То есть у каждого человека есть возможность открыть в себе какие-либо способности и развить их, независимо от того, были его родители людьми искусства или нет.

Формирование характера

Если бы характер передавался по наследству, то сестры с братьями по манере поведения были бы похожи друг на друга как две капли воды, разве не так? Врожденная застенчивость или задатки лидера с пеленок - все это в жизни, конечно, случается. Но и первое, и второе качество не является неизменной константой на всю оставшуюся жизнь. Например, знаменитый комик Джим Керри признавался: «Я знаю, в это трудно поверить, но в юности я был крайне робок и стеснителен. До сумасшествия. Самым жутким годом был для меня первый курс в университете, когда я был абсолютным аутсайдером и никто, я повторяю, никто не хотел со мной даже разговаривать. Если бы не кропотливая работа над собой, над своим характером, я не уверен, смог бы я сделать хоть что-нибудь в этой жизни».

Принимайте и любите своего ребенка таким, каков он есть. И не забывайте, что гены дедушки-тихони - это вовсе не приговор.

Это интересно! На характер человека влияет период внутриутробного развития. Если мамочка в это время окружает малыша хорошим настроением и теплом, беседует ним, а еще лучше - поет, то и ребенок, следовательно, родится более гармоничным.

Здоровье и наследственность

Ученые давно подтвердили факт существования наследственных заболеваний (к ним относят, например, маниакальный синдром, шизофрению, слабоумие и умственную отсталость). Обусловлены такие заболевания различными хромосомными и генными мутациями. Это - плохая новость. Но есть и хорошая: наследственная предрасположенность к определенному заболеванию далеко не всегда перерастает в заболевание. Генетики говорят, что в благоприятных условиях мутировавший ген может и не проявить своей агрессивности. Важно помнить, что здоровый способ жизни - лучшая профилактика! Этот закон справедлив и для случаев, когда родители обладают «богатырским» здоровьем. Даже с такой, казалось бы, «идеальной» наследственностью здоровье малыша можно подорвать, если не следить за его образом жизни.

Генетический паспорт

Благодаря достижениям геномики каждый человек может получить свой генетический паспорт, по сути - генетическую «расшифровку» своего организма. В таком паспорте может быть указна склонность к болезням, а также генетически обусловленное отношение к различным видам спорта, перечень вредных продуктов, неблагоприятных климатических условий, неприемлемых условий труда.

Есть старое поверие, что мальчики похожи на своих матерей, а девочки - на отцов. С точки зрения биологической наследственности, в отличие от роли фактора воспитания, это справедливо лишь для немногих особых черт и даже для них - лишь в весьма ограниченной степени.

В ходе эволюции некоторых групп организмов при специализации одной пары хромосом в качестве носителей генов, определяющих пол, оказалось, что в эту пару хромосом попали другие гены, не имеющие отношения к полу. У большинства видов Y-хромосома содержит очень мало не относящихся к полу генов. Иногда их нет совсем. Поэтому термин "связанный с полом" относится к генам в X-хромосоме без наличия генов-партнеров в Y -хромосоме. Число связанных с полом генов различно у разных видов. У дрозофилы меланогастер X-хромосома образует примерно одну пятую всего хромосомного материала самки и несколько меньшую часть материала самца (см. рис. 33). В ней лежит много сцепленных с полом генов, влияющих на самые разнообразные признаки: размеры и цвет тела; размеры и форму тела; размеры, форму, структуру и цвет глаз и т. д. У мыши, у которой генетический материал распределен по 38 аутосомам и одной или двум X-хромосомам, известно мало связанных с полом признаков. У человека найден целый ряд сцепленных с полом признаков.

Сцепленные с полом гены образуют главное исключение из правила о том, что у всех организмов, размножающихся половым путем, все гены встречаются попарно: у всех же XY-организмов, подобных самцам дрозофилы, мужчинам или курам, они не имеют партнеров.

Из этого вытекают весьма важные следствия. XY-индивиды не могут быть гетерозиготными по генам, сцепленным с полом. Таким образом, они не могут нести рецессивных, связанных с полом генов, замаскированных их нормальными аллелями, и любой, сцепленный с полом ген, независимо от того, является он доминантным или рецессивным, проявляется у пола, характеризуемого наличием XY-хромосом. Неспособность отличать красный и зеленый цвет у человека вызывается рецессивным сцепленным с полом геном: его можно обозначить буквами cb . Женщина с двумя X-хромосомами генотипично может быть cbcb и фенотипично слепа на зеленый и красный цвет или "+ +" и иметь нормальное зрение или cb + и иметь нормальное зрение; мужчина, несущий лишь одну X-хромосому, может быть лишь cb и слеп на цвета или быть "+" и с нормальным зрением. У кур серебристая окраска (особый оттенок белой окраски) и золотистая (бурая) представляют собой пару сцепленных с полом признаков при доминировании серебристости (S ) над золотистостью (s ). Петух, имеющий XX-структуру, генотипически может быть SS и может быть фенотипически серебристым ss и золотистым или Ss и серебристым; курица, имея лишь одну X-хромосому, может обладать лишь геном S и быть серебристой или геном s и быть золотистой.

В передаче этих генов от родителей к потомкам сцепленные с полом гены должны неизбежно следовать за генами, определяющими пол на X-хромосоме. Для лучшего понимания результатов этого типа наследственной передачи рассмотрим под несколько иным углом факты, приведенные в главе 14.

На рис. 38 показано, как идет передача половых хромосом в семье, состоящей из матери, отца, сына и дочери.

Мать. У нее имеется две X-хромосомы, она передает одну из них всем детям - и сыновьям, и дочерям. Половина ее детей унаследует одну из X-хромосом, а другая унаследует вторую.

Отец. У него имеется одна X- и одна Y-хромосомы. Он передает X-хромосому всем своим дочерям, а Y-хромосому всем сыновьям. Он никогда не передаст X-хромосому сыну, потому что, согласно первому закону Менделя, каждый сперматозоид несет либо X-хромосому, либо Y, но никогда обе (за исключением редких и ненормальных случаев неразъединения).

Дочь. У нее имеется две X-хромосомы. Одну из них она получила от своей матери, другую - от своего отца, параллельно с тем, как она унаследовала по одной из каждой пары аутосом от своих двух родителей. Говоря генетически, она точно получила по половине своих генов от каждого из своих родителей и может считаться столько же дочерью своей матери, сколько дочерью своего отца.

Сын. У него имеется X- и Y -хромосома. Он унаследовал X-хромосому от своей матери, а Y-хромосому от своего отца. Согласно первому закону Менделя, он наследует только одну половую хромосому от каждого из его родителей; он никак не может получить X-хромосому от своего отца. Вследствие этого все его сцепленные с полом гены поступают с материнской стороны и в отношении к этим генам - но только в отношении к ним - он сын своей матери, но не своего отца.

Несколько примеров проиллюстрируют характерные черты сцепленной с полом наследственности у человека.

Похожая на рахит аномалия костей. На рис. 39 изображена часть родословной одной американской семьи, многочисленные представители которой были поражены серьезными нарушениями развития костей, внешне напоминающими картину рахита. В отличие от рахита эта болезнь, однако, не поддается лечению витамином D. При первом же взгляде на рис. 39 очевидно, что в данной семье болезнь вызывается доминантным геном. Нет пропуска поколений; каждый пораженный ребенок происходит от пораженных болезнью родителей. Помимо этого, как и должно быть, если пораженные лица оказываются гетерозиготами, половина их детей будут здоровыми. Если сопоставить эту родословную с другими доминантными аномалиями, например с хореей Гентингтона (см. рис. 29), обнаруживается замечательное отличие. От пораженных отцов родятся пораженные дочери, но не сыновья, тогда как у больных женщин родятся как больные, так и здоровые сыновья и дочери.

Рис. 38 показывает, что этого и надо было ожидать, если принять, что вредный доминантный ген помещается на X-хромосоме.

Неспособность различать красный и зеленый цвета (дальтонизм). Как уже было упомянуто выше, эта аномалия обусловливается рецессивным, сцепленным с полом геном; передача наблюдаемой аномалии идет отличным путем, так как гетерозиготные женщины фенотипично нормальны. Рис. 40 показывает, каким образом одинаковая генотипическая родословная сцепленного с полом гена (I ) может дать резко отличные картины семейных заболеваний в зависимости от того, является ли ген доминантным (II )" как в случае неподдающегося лечению "рахита", или рецессивным (III ), как при дальтонизме. Примечательная особенность рецессивной родословной (III ) заключается в том, что пораженный болезнью мужчина передает болезнь через внешне нормальных дочерей своим внукам, тогда как нормальный человек этого совсем не передает.

Таким образом, женщина передает цветовую слепоту своим сыновьям независимо от того, кто ее муж. Если она гетерозиготна и зрение у нее нормальное, половина ее сыновей будет страдать дальтонизмом, Никакая женщина, будь она гетерозиготна или гомозиготна, не даст Дочерей-дальтоников от брака с мужчиной, нормальным в отношении цветового зрения.

Женщины-дальтоники встречаются гораздо реже, чем дальтоники-мужчины. Это легко понять, если принять во внимание, что мужчина, несущий ген cb на своей единственной X-хромосоме, страдает дальтонизмом, тогда как у женщины для того, чтобы проявился дальтонизм, ген должен находиться на ее обеих X-хромосомах. Чтобы быть дальтоником, женщина должна иметь дальтоника-отца (cbY ) наряду хотя бы с гетерозиготной по этому гену матерью (cb +). Если женщина-дальтоник (cb cb ) вступает в брак с мужчиной с нормальным зрением (+Y), ее сыновья будут дальтониками (cbY ) а дочери нормальными по зрению (cb +). Только что описанное может считаться редким примером такой наследственности, когда "дочь отцова, а сын маменькин".

Как видите, это требует особых условий, а именно наличия сцепленного с полом рецессивного гена, по которому мать гомозиготна, а отец несет доминантный аллель.

Гемофилия (болезнь кровоточивости). У гемофиликов кровь свертывается с очень большой задержкой, так что даже небольшие ранения или операции приводят к опасным потерям крови. Наиболее часто встречающаяся форма этого заболевания вызывается рецессивным, сцепленным с полом геном, который передается по тому же типу наследования, как и дальтонизм. В частности, здоровый мужчина не может быть носителем этого гена.

Этот факт имел немаловажное значение для семьи английского королевского дома. Королева Виктория была гетерозиготна по гену гемофилии в результате мутации, происшедшей у одного из ее родителей. У королевы Виктории был сын-гемофилик и две гетерозиготные дочери, которые занесли ген в царствующие тогда семьи в Испанию и Россию, где болезнь проявилась у некоторых их внуков и правнуков. Британская же линия продолжалась ее здоровым сыном Эдуардом VII и в дальнейшем перестала нести этот болезнетворный ген.

Еще за много столетий до начала нашей эры евреи наблюдали смертельные случаи гемофилии при обрезании мальчиков. Правила, изложенные в Талмуде, указывают на то, что создатели этих правил ясно оценивали явление наследственности, сцепленной с полом, хотя и не знали сущности явления. Так, разрешалось не подвергать операции обрезания мальчика, если у его матери два предшествующих сына погибли в итоге операции, даже при условии, что она в этом промежутке времени вступила в брак с другим мужчиной. Если же у мужчины ранее погибло два сына на операции, его сыновья от другой жены обязаны были подвергаться операции. Это указывает на то, что господствовало ясное представление о том, что мальчик получает болезнь от своей матери, а не от своего отца. До самого последнего времени не были известны женщины, страдающие гемофилией, сцепленной с полом. Считали, что это объясняется редкостью брака, от которого могли бы произойти женщины-гемофилики (гемофилик мужчина и гетерозиготная женщина).

У собак, где болезнь также вызывается сцепленным с полом рецессивным геном, гемофилитические суки попадались в пометах от гемофиликов самцов и сук-переносчиц.

Теперь мы располагаем одним, вполне заслуживающим доверия случаем гомозиготной гемофилитической женщины.

С точки зрения негативной евгеники сцепленные с полом рецессивные гены занимают промежуточное место между обычными аутосомными, рецессивными и доминантными генами. У женщин сцепленный с полом рецессивный ген передается в скрытой форме, подобно любому другому рецессивному гену; у мужчин он всегда проявляется так, как будто он доминантен. Попытки снизить процент встречаемости вредных, сцепленных с полом рецессивов менее эффективны, чем отрицательные евгенические мероприятия против вредных аутосомных рецессивов (см. стр. 96 - 97).

Наконец, познакомимся с некоторыми случаями сцепленной с полом наследственности у домашних животных. У кошек желтая и черная окраска определяется парой сцепленных с полом аллеломорфов. В гетерозиготном состоянии они дают хорошо выраженную трехцветную окраску. Так как у кошек, как и у всех млекопитающих, самец дает XY-пол, лишь самки могут быть гетерозиготными с трехцветным мехом. Весьма редко встречающиеся трехцветные коты неплодовиты. Их генотип предположительно XXY.

На рис. 41 показано, как идет наследование черной (B ) и рыжей (b ) окраски у кошек. Трехцветная кошка (Bb ) может иметь как черных (BY ), так и рыжих (bY ) сыновей при скрещивании с любым котом. Ее дочери от черного кота окрашены в черный цвет (BB ) или трехцветны (Bb ); от рыжего кота родятся рыжие (bb ) и трехцветные (Bb ) котята. Родится ли кошечка черной или рыжей, зависит в равной степени от генотипа обоих родителей; будет ли котик черным или рыжим, зависит лишь от генотипа матери.

У кур перекрестное наследование может быть использовано для упрощенного определения пола только что вылупившихся цыплят. Мы видели, что перекрестное наследование наблюдается в том случае, если женщина гомозиготна по сцепленному с полом рецессивному гену, для которого мужчина несет доминантный аллель.

Парой генов, пригодных для определения пола у цыплят, может быть ген серебристости (S , доминантный) и золотистости (s , рецессивный) (рис. 42). Петух золотистой окраски (ss ; например, коричневый леггорн), скрещенный с серебристой курицей (SY ; например, белый виандот), дает золотистых курочек (sY ) и серебристых петушков (Ss ). Золотистую и серебристую окраску легко узнать по пуховому оперению, и это позволяет птицеводам обходиться без специалиста, обычно призываемого на помощь для определения пола цыплят.

Имеется еще один метод, не требующий скрещивания между различными породами и использующий один сцепленный с полом ген. Этот ген вызывает белые полосы на черном взрослом оперении и белые пятна на подпушке. У петухов при наличии двух генов полосы шире, чем у курицы, Несущей только один ген. Подобное отличие дает и подпушка (рис. 43). Введение этого гена в генотип ряда пород позволило создать породы, у которых пол "самоопределяется". Эти породы носят название камбар, анкобар и легбар. Было бы неправильно приписывать действию сцепленного с полом гена любые отличия полов в частоте встречаемости наследственного признака. Плешивость неболезненного происхождения гораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Она вызывается доминантным геном, который в отличие от сцепленных с полом признаков может передаваться от отца к сыну. Женщины редко бывают плешивыми, хотя наследуют и передают этот ген. По всей видимости, конституция женского организма - менее благоприятная почва для проявления этого гена по сравнению с мужской конституцией. Сходную картину дает подагра, в основном сражающая мужчин, но подчиняющаяся типу связанной с полом наследственности. Существенное действие участвующего в этом явлений гена заключается в повышении содержания мочевой кислоты в крови; так как обычно у мужчин в крови больше мочевой кислоты, чем у женщин, дополнительное действие этого гена способствует более сильному проявлению у мужчин симптомов подагры.

Гены, не сцепленные с полом, но проявляющие себя более четко у одного пола, чем у другого, носят название сексуально-зависимых. Некоторые гены проявляются исключительно у одного пола, и их называют сексуально-приуроченными. Сюда относятся гены молочности у крупного рогатого скота и гены яйценосности у кур; если они и могут передаваться через мужской пол, у самцов они себя не проявляют.

Рассмотрение сексуально-зависимых и сексуально-приуроченных генов заставило нас уклониться от рассмотрения вопроса о передаче генов и проблемы генного эффекта. Мы видели, что проявление генов зависит от физиологического фона, на котором им приходится действовать. В следующей главе мы более подробно остановимся на сущности того, как генный эффект зависит в любом смысле от окружающей среды: от климата, воспитания и присутствия других генов, лежащих в том же ядре.

Шизофрения – широко известное психическое заболевание. В мире этим недугом страдает несколько десятков миллионов человек. Среди основных гипотез возникновения болезни особенно пристальное внимание вызывает вопрос: может ли шизофрения передаваться по наследству?

Беспокойство, передается ли шизофрения по наследству, вполне оправданно для людей, в чьих семьях зафиксированы случаи недуга. Также возможная дурная наследственность тревожит при вступлении в брак и планировании потомства.

Ведь этот диагноз означает серьезные помрачения психики (само слово «шизофрения» переводится как «расколотое сознание»): бред, галлюцинации, нарушения моторики, проявления аутизма. Больной человек становится неспособным адекватно мыслить, контактировать с окружающими и нуждается в психиатрическом лечении.

Первые исследования семейного распространения недуга проводились еще в 19-20 вв. Например, в клинике немецкого психиатра Эмиля Крепелина, одного из основоположников современной психиатрии, изучались большие группы пациентов-шизофреников. Интересны также работы американского профессора медицины И.Готтесмана, занимавшегося этой темой.

В подтверждении «семейной теории» изначально существовал ряд сложностей. Чтобы с достоверностью определить, генетическое заболевание или нет, необходимо было воссоздать полную картину недугов в роду человека. Но многие пациенты просто не могли с достоверностью подтвердить наличие или отсутствие психических отклонений в своей семье.

Может быть, о помрачениях рассудка и было известно кому-то из родных пациентов, но эти факты зачастую тщательно скрывались. Тяжелое психотическое недомогание в родне накладывало социальное клеймо на всю семью. Поэтому подобные истории замалчивались и для потомков, и для врачей. Зачастую связи между больным человеком и его родственниками совсем разрывались.

И все-таки семейная последовательность в этиологии болезни была прослежена очень четко. Хотя и однозначно утвердительного ответа, что шизофрения передается по наследству обязательно, врачи, к счастью не дают. Но генетическая предрасположенность находится в ряде основных причин возникновения этого психического расстройства.

Статистические данные «генетической теории»

На сегодняшний день психиатрия накопила достаточно информации, чтобы прийти к определенным выводам в вопросе, как передается шизофрения по наследству.

Медицинская статистика утверждает, что если в вашей родовой линии помрачений рассудка нет и не было, то и вероятность заболеть у вас – не более 1%. Однако, если такие заболевания все-таки были у ваших родственников, то и риск соответственно увеличивается и составляет от 2 до почти 50%.

Самые высокие показатели зафиксированы в парах однояйцевых (монозиготных) близнецов. Они имеют совершенно идентичные гены. Если один из них заболел, то у второго риск возникновения патологии составляет 48%.

Большое внимание медицинского сообщества привлек случай, описанный в трудах по психиатрии (монография D. Rosenthal et al.) еще в 70-е годы 20 века. Отец четверки однояйцевых близнецов – девочек страдал психическими отклонениями. Девочки развивались нормально, учились и общались со сверстниками. Одна из них не окончила учебное заведение, но трое завершили обучение в школе благополучно. Однако в возрасте 20 – 23 года шизоидные расстройства рассудка стали развиваться у всех сестер. Самая тяжелая форма – кататоническая (с характерной симптоматикой в виде психомоторных расстройств) была зафиксирована у не окончившей школу девушки. Конечно, в подобных ярких случаях сомнений, это наследственное заболевание или приобретенное, у психиатров просто не возникает.

46% вероятности заболеть у потомка, если в его семье болен один из родителей (или мать, или отец), но вот и бабушка, и дедушка больны оба. Генетическое заболевание в семье в таком случае уже также фактически подтверждено. Аналогичный процент риска будет у человека, у кого и отец, и мать были психически больны при отсутствии аналогичных диагнозов среди их родителей. Здесь также довольно легко проследить, что болезнь пациента – наследственная, а не приобретенная.

Если в паре разнояйцевых близнецов у одного из них обнаружена патология, то риск второго заболеть составит 15-17%. Такая разница между однояйцевыми и разнояйцевыми близнецами связана с одинаковым генетическим набором в первом случае, и разным – во втором.

13% вероятности будет у человека с одним больным в первом-втором коленах семьи. Например, вероятность возникновения недуга передана от матери при здоровом отце. Либо наоборот – от отца, тогда как мать здорова. Вариант: оба родителя здоровы, но один душевнобольной есть среди бабушек и дедушек.

9%, если ваши родные брат или сестра пали жертвой психического недуга, но больше подобных отклонений в ближайших коленах родни не обнаружено.

От 2 до 6% риск составит у того, в чьей семье есть только один случай патологии: один из ваших родителей, сводный брат или сестра, дядя или тетя, кто-либо из племянников и т.д.

Обратите внимание! Даже 50% вероятности — это не приговор, не 100%. Так что не стоит принимать чересчур близко к сердцу народные мифы о неизбежности передачи больных генов «через поколение» или «из поколения в поколение». В настоящий момент генетика все еще не обладает достаточными познаниями, чтобы с точностью утверждать неизбежность возникновения болезни в каждом конкретном случае.

По какой линии более вероятна дурная наследственность?

Вместе с вопросом, передается по наследству или нет страшный недуг, пристально был изучен сам тип наследования. По какой линии передается заболевание наиболее часто? В народе бытует мнение, что наследственность по женской линии встречается куда реже, чем по мужской.

Однако психиатрия такую догадку не подтверждает. В вопросе, как наследуется шизофрения чаще – по женской линии или по мужской, врачебная практика выявила, что пол не имеет решающего значения. То есть передача патологического гена от матери к сыну или дочери возможна с той же вероятностью, что и от отца.

Миф о том, что болезнь передается детям чаще именно по мужской линии связан лишь с особенностями протекания патологии у мужчин. Как правило, душевнобольные мужчины просто больше заметны в социуме, чем женщины: они более агрессивны, среди них больше алкоголиков и наркоманов, тяжелее переживают стрессы и психические осложнения, хуже адаптируются в обществе после перенесенных душевных кризисов.

О других гипотезах возникновения патологии

Бывает ли, что расстройство психики поражает человека, в чьем роду абсолютно точно не было подобных патологий? Медицина однозначно утвердительно ответила на вопрос, может ли шизофрения быть приобретенной.

Наряду с наследственностью среди основных причин развития недуга врачи также называют:

• нейрохимические нарушения;
• алкоголизм и наркоманию;
• травмирующий психику опыт, пережитый человеком;
• болезни матери в период вынашивания плода и т.д.

Схема развития психического расстройства всегда индивидуальна. Наследственное заболевание или нет — в каждом конкретном случае видно лишь при учете всех возможных причин расстройства сознания.

Очевидно, что при сочетании дурной наследственности и иных провоцирующих факторов риск заболеть будет выше.

Дополнительная информация. Более подробно о причинах патологии, ее развитии и возможной профилактике рассказывает врач-психотерапевт, кандидат медицинских наук Галущак А.

Как быть, если вы в группе риска?

Если вы точно знаете о существовании у себя врожденной предрасположенности к нарушениям психики, необходимо серьезно отнестись к этой информации. Любую болезнь проще предупредить, чем вылечить.

Простые профилактические меры вполне по силам любому человеку:

1. Ведите здоровый образ жизни, откажитесь от алкоголя и других вредных привычек, подберите оптимальный для себя режим физической активности и отдыха, контролируйте питание.
2. Регулярно наблюдайтесь у психолога, своевременно обращайтесь к врачу при любых неблагоприятных симптомах, не занимайтесь самолечением.
3. Уделяйте особое внимание своему психическому самочувствию: избегайте стрессовых ситуаций, чрезмерных нагрузок.

Помните, что грамотное и спокойное отношение к проблеме облегчает путь к успеху в любом деле. При своевременном обращении к врачам, в наше время успешно лечатся многие случаи шизофрении, а пациенты получают шанс на здоровую и счастливую жизнь.

Родители любят представлять, как будет выглядеть их будущий ребенок. Унаследует ли он мамины глаза или папин нос? Существуют ли какие-то определенные черты, которые мы получаем от каждого родителя?

Генетика - интересная и очень сложная вещь. Ребенок получает 23 хромосомы от матери и 23 - от отца, и существует множество вариантов того, как они будут сочетаться, и каким будет конечный результат. Хотя генетическое влияние в целом равноценно со стороны обоих родителей, многие ученые приходят к выводу, что отец порой оказывает большее влияние, чем мать.

1. Цвет глаз

Темный цвет глаз, такой как карий и черный является доминантным, в то время как светлый цвет глаз, например, голубой, является рецессивным. Обычно ребенок наследует доминантный цвет глаз родителей. Так, например, если у папы карие глаза, а у мамы голубые, то ребенок, скорее всего, будет кареглазым.

Но так происходит не всегда. Если у отца рецессивный цвет глаз, например, голубой или зеленый, у ребенка больше шансов унаследовать цвет глаз отца.

2. Ямочки на щеках

Что может быть прелестнее ямочек на щеках, и если у вашего отца были ямочки, велика вероятность того, что ребенок родится с такими же милыми ямочками.

Ямочки на щеках являются доминантной чертой, и их появление связано с расположением мышц на лице.

3. Рисунок отпечатков пальцев

У каждого человека свои уникальные отпечатки пальцев, и они не повторяются у родителей и у детей. Однако существует генетическая предрасположенность в отношении отпечатков пальцев.

Отпечатки отцов и детей хоть и никогда не бывают одинаковы, очень похожи. Посмотрите на руки ребенка, и вы увидите похожие завитки или дуги и у отца.

4. Симметрия лица

Генетика играет большую роль в том, какие черты лица или соотношение этих черт появятся у ваших детей.

Дети склонны наследовать симметрию лица отца, и если, глядя на вашего сына или дочь, вы отчетливо видите его отца, то для этого есть своя причина.

5. Рост ребенка

На рост ребенка оказывают влияние гены обоих родителей, однако отец играет большую роль в том насколько высоким или низким будет ребенок. Если отец высокий, то дети тоже будут высокими, может быть не такими высокими, как отец, если мать низкого роста, но тем не менее.

6. Вес ребенка

Вес в большей части определяется генетикой, и существует связь между весом родителей, а в особенности отца, и весом детей, когда они повзрослеют.

Интересно, что вес отца может влиять на вес ребенка при рождении. Так, если гены отца выражены во время беременности и внутриутробного развития ребенка, то гены матери могут быть подавлены в какой-то степени.

7. Волосы

Как и в случае с глазами, доминантные и рецессивные гены оказывают большое влияние на цвет волос.

Темные волосы являются доминантными, и если у вашего отца темные волосы, то у вас они тоже, скорее всего, будут темными.

Более того, гены отца играют решающую роль в том, какой будет текстура волос ребенка. Если у отца кудрявые волосы, то маловероятно, что у ребенка будут прямые волосы.

8. Губы

Что касается формы и размера губ, гены отца могут существенно повлиять на эту черту. Полные губы являются доминантной чертой, и если у отца полные губы, то у ребенка тоже, скорее всего, будут полные губы.

9. Проблемы с зубами

К сожалению или к счастью строение зубов, а также проблемы, связанные с ними, это наследственная черта. Если у отца были плохие зубы, то вероятно ребенку тоже придется столкнуться с проблемами.

Знали ли вы, что существует ген, отвечающий за появление щербинки между зубами? Если у вашего отца была щель между зубами, не удивляйтесь, если унаследуете такую же.

10. Склонность к риску

Если отец любит рисковать, то это может наложить отпечаток на личность будущих детей. Считается, что личность человека в какой-то степени предопределена с рождения.

Так, например, существует ген, отвечающий за поиск новизны и склоняющий человека к рискованному поведению. Человек, который склонен к авантюрам, скорее всего унаследовал эту особенность от отца.