Mõõdukas polühüdramnion: põhjused, nähud, ravi

Polühüdramnion on patoloogiline seisund, mille korral tekib amnionivedeliku (AMF) liigne kogunemine. OV summa oleneb perioodist. 37-38 rasedusnädalaks koguneb tavaliselt 1-1,5 liitrit orgaanilist ainet. Kui nende maht tõuseb üle 2 liitri, räägivad nad polühüdramnionist. On ägedad ja kroonilised polühüdramnionid. Äärmiselt oluline on jälgida loote seisundit Doppleri ja südamemonitooringu abil ning läbi viia loote hüpoksia (hapnikunälja) ennetamine. Reeglina viiakse läbi antibiootikumravi.

Kogu rasedusperioodi jooksul võib ema ja lapse kehas näha tohutuid muutusi. Kasv ja areng muutuvad täielikult nädalaga, mida võib olla väga huvitav jälgida. Lisaks huvile on vaatlemine oluline ka puhtalt meditsiinilisest aspektist.

Mida saab täpselt 38. rasedusnädalal märgata? Selleks hetkeks pole loote areng ja kasv praktiliselt märgatavad, kuna laps on peaaegu saavutanud oma lõpliku suuruse. Päevane kasvutempo ei ole nüüd suurem kui pool sentimeetrit ja kaal muutub veelgi aeglasemalt - umbes 30 grammi. Kõik süsteemid pole veel täielikult moodustunud, kuid maksa ja kõhunäärme lõplik areng peatub alles kahe kuni kolme aasta pärast. Kuid närvisüsteem on juba äärmiselt arenenud. Seda saab jälgida reflekside olemasolu jälgimisega. Beebi saab sünnihetkest peale üsna tugevalt sõrme pigistada ja rinnale tuues aktiivselt imeda.

Mida saavad noored emad 38. nädalal kogeda? Enamikul võib esineda kerget turset, mis on täiesti normaalne ega põhjusta muret. Kui turse avaldub üle mõistuse või tekitab tõsiseid ebamugavusi ja samal ajal tõuseb rõhk, pole see hea märk. Parim on külastada spetsialisti, kuna sel ajal võib ilmneda selline ebameeldiv haigus nagu gestoos. Rasedaid võib 38. nädalal tabada teisigi hädasid. Nende hulka kuuluvad tugev peavalu, nägemishäired, ähmane või kahelinägemine, iiveldus või oksendamine. Need kõik on märgid teisest haigusest – preeklampsiast, mis võib tekkida gestoosi keerulise vormina. Selliste sümptomite ilmnemisel ei tohiks kunagi kõhkleda arsti poole pöördumisest, kuna sellises olukorras viiakse sageli läbi erakorraline sünnitus.

Kahjuks seisab üsna suur osa sünnitavatest naistest raseduse ajal polühüdramnioni probleemiga. 38 nädalat on periood, mil seda probleemi kõige sagedamini märgatakse. Peaksite mõistma, kuidas ja miks võib polühüdramnion tekkida 38. nädalal.

Teatavasti on loode emaka piirkonnas viibides ümbritsetud veega, mis tagab tema õige arengu ja kasvu. Nende ülesannete hulka kuulub ka mehhaaniliste kahjustuste ennetamine ja osalemine kopsude moodustumisel, kaitse nakkushaiguste esinemise ja leviku eest ning paljud teised.

Vee sekretsioon toimub suures osas beebi lootekestade ja neerude abil. Raseduse viimastel etappidel pärineb üsna suur protsent amniootilise vedeliku koostisest lapse uriinist. Mõnikord aga neelab laps ise teatud koguse vedelikku, mis täidab ka tema kopsud.

Lootevee normaalne kogus varieerub sõltuvalt individuaalsetest omadustest ja raseduse staadiumist. Suurim kogus koguneb 37. nädala paiku, mil see on umbes liiter, misjärel see järk-järgult väheneb. Seetõttu pole kogenud spetsialistil 38. nädala kõrget veetaset raske märgata.

Rasedate naiste polühüdramnioneid saab jälgida ultraheli abil. Tavaliselt tehakse see diagnoos, kui amniootilise vedeliku maht jõuab kahe liitrini.

Polühüdramnion, mille põhjused pole veel täielikult teada, ei sõltu sellest, kui palju vedelikku ema joob.

On tavaline, et emakas olev beebi neelab veidi lootevett, nii et liigne kogus võib olla märk neelamisprobleemidest.

Kõige levinumate põhjuste hulgas võib esile tuua ka nakatumise võimaluse emaüsas endas. Muuhulgas tuleb märkida, et lapse seede- ja närvisüsteemi arengus on probleeme, mis võivad põhjustada neelamishäireid.

Polühüdramnioni põhjuseks võivad olla ka liikumatuse sündroom, kaasasündinud südamehaigus ja tursed ning geneetilised kõrvalekalded (Downi sündroom, trisoomia).

Muud põhjused võivad hõlmata ka halba kontrolli diabeedi üle emal.

Erijuhtum tekib mõnikord ühemunakaksikute kandmisel. Harva, kuid siiski võimalik, vereülekande häire ühe lapse kehast teise. Sel juhul tekib ühel lootel oligohüdramnion, teisel aga polühüdramnion. See probleem kõrvaldatakse operatsiooniga.

Polühüdramnioni põhjust ei ole alati võimalik täpselt kindlaks teha. Siiski on teada, et see ei sõltu mingil juhul turse ilmnemisest sünnitusel.

Suurenenud amnionivedeliku kogus 38. rasedusnädalal ja sellele järgneval rasedusnädalal võib põhjustada lootekoti suurenemist ja sellega seotud tüsistusi. Rohkem kui veerand polühüdramnioni juhtudest põhjustab enneaegset sünnitust. Kuid võivad tekkida kohutavamad tagajärjed, nagu membraanide rebend ja sünnitusjärgne hemorraagia.

Polühüdramnioni ja enneaegse sünnituse kui selle tagajärgede riski oluliseks vähendamiseks soovitatakse noorel emal 38. nädalal ja pärast seda hoiduda füüsilisest tegevusest. Regulaarselt on vaja läbida arstlik läbivaatus, mis annab vajalikku teavet emakakaela ja loote seisundi kohta. Teine soovitus oleks hea tuju püsimine. Rasedatel on parem vältida stressi ja tarbetuid muresid. Kui lapseootel emal on diagnoositud polühüdramnion, on kõige parem ravida seda haiglas. Seal on arstidel lihtsam läbi viia ema täielikku läbivaatust, et tuvastada selle põhjused, ja lapsel - teha kindlaks geneetiliste kõrvalekallete olemasolu.

Haiglas on ka spetsialistidel võimalus laps enneaegseks sünnituseks ette valmistada ja võimalikult palju tüsistusi vältida. Igal juhul ei tasu liigselt muretseda ja oma põnevust nii lapsele kui ka lähedastele edasi anda.

Kaasaegne meditsiinitase suudab tagada sünnitusprotsessi normaalse kulgemise ka siis, kui raseduse ajal tekivad teatud tüsistused. Rasedus peaks olema ema jaoks eriline seisund, ei tohiks lasta seda rikkuda.

Laps on nagu kala kõhus: ta ujub, lõikab läbi ema kõhuõõnde, nagu mere sügavused, sest teda ümbritseb lootevesi. Need annavad beebile kaaluta oleku, rahulikkuse ja loomulikult harmoonia. Tegelikult on amnionivedelik kasvava lapse peamine toitumisallikas ja selle usaldusväärne kaitse. Kuid kahjuks juhtub sageli, et mitmesuguste haiguste, Rh-konfliktide või emakasisese infektsiooni tõttu võivad tekkida patoloogiad. Üks neist on polühüdramnion raseduse lõpus.

Selle konkreetse patoloogia esinemissagedus on kuskil 0,3-0,6% kõigist sündidest.

Kui rasedus kulgeb normaalselt, siis 10. nädalal peaks naise veekogus olema 30 ml. 14 nädala pärast suureneb see arv 100 ml-ni. Ja 37-38 nädala jooksul - kuni 1-1,5 liitrit. Kui vett on rohkem kui piisavalt – ja see on 1,5–2 –, räägivad arstid polühüdramnionist.

Üldiselt on polühüdramnion kolmanda trimestri lõpus üsna iseloomulik nähtus, kuid krooniline polühüdramnion viitab juba sellele, et lapseootel ema kehas toimuvad patoloogilised protsessid. Need võivad olla infektsioonid, südame-veresoonkonna haigused jne.

Üheks polühüdramnioni põhjuseks võib olla beebi ise – kui loode on liiga suur või kui tema eritus- ja neelamisfunktsioonid on häiritud või kui see areneb valesti. Kuid siiski ei suuda arstid peaaegu 30% juhtudest kindlaks teha polühüdramnioni põhjust.

Polühüdramnion põhjustab mitmesuguseid tüsistusi. Paljude jaoks põhjustab see oksendamist ja võib põhjustada raseduse enneaegse katkemise. Polühüdramnioni tõttu esineb sageli loote väärarengut, verejooksu ja preeklampsiat.

Ja imikul võib polühüdramnion põhjustada kesknärvisüsteemi ja seedetrakti arenguhäireid.

Täpse diagnoosi tegemiseks läbib rase naine ultraheli. Arst arvutab ka looteveeindeksi – kui see on üle 25, siis suure tõenäosusega on lapseootel emal polühüdramnion. Lisaks saab günekoloog läbi viia ka tupeuuringu. Seda tehakse lootekoti pinge määramiseks.

Arstid püüavad diagnoosida polühüdramnioni põhjuseid. Naisele võidakse määrata nn suhkrukõver - analüüsid suhkrukoormusega, et uurida, kas poleks nakkusi, või tehakse määrd, et kontrollida mikrofloora seisundit;

Kui polühüdramnioni fakt on tõestatud, määratakse lapseootel emale tõenäoliselt ravimid. Tavaliselt on need ravimid, mis parandavad mikrotsirkulatsiooni, uteroplatsentaarset verevoolu ja ainevahetusprotsesse. Kui mõne haiguse tõttu tekib naisel polühüdramnion, püüavad arstid seda peatada.

Polühüdramnioniga lapseootel emad on arstide pideva järelevalve all. Kui haiguse aste on kerge või mõõdukas, tehakse kõik, et rasedus säiliks loogilise järelduseni. Antibiootikumravi viiakse läbi nii, et see ei põhjustaks.

Kui on oht ema elule, tehakse tõenäoliselt keisrilõige.

Enamikul juhtudel on polühüdramnioniga sünd enneaegne. Tekib lootevee varajane väljavool, võimalik nõrk sünnitus, sünnitusjärgne tugev verejooks.

Eelkõige selleks- Jelena Kichak

Raseduse ajal on laps nn amnioniõõnes ja on selle membraaniga usaldusväärselt kaitstud. See sees olev õõnsus on täidetud vedelikuga - amniootilise vedelikuga. Kui nende arv muutub ülemääraseks, räägivad nad polühüdramnioni arengust.

Polühüdramnionide teine ​​nimi on hüdramnion ehk hüdramnion. Tavaliselt on lootevee maht umbes poolteist liitrit, kuid patoloogilise raseduse korral võib nende kogus ulatuda kahe kuni viie liitrini. Vähem levinud on lootevee mahu suurenemine kuni 10–12 liitrini, mõnikord ka rohkem.

Selle tüsistuse levimust on raske hinnata. Oma andmeid esitavad erinevad allikad. Arvud varieeruvad vahemikus 1:750 kuni 1:60 rase. Võib-olla ei diagnoosita polühüdramnioni kergeid vorme õigeaegselt ja neid ei võeta statistilistes aruannetes arvesse.

Viimastel aastatel on täheldatud tendentsi selle tüsistuse sageduse suurenemisele, mis võib olla seotud mitte ainult naiste tervise halvenemisega, vaid ka nende läbivaatuse kvaliteedi paranemisega.

Arengu põhjused

Polühüdramnioni arengu põhjused on mitmekesised ja enamasti hästi uuritud. Kuid sageli esineb selliseid tüsistusi nagu idiopaatiline polühüdramnion. See on protsess, mis areneb ilma nähtava põhjuseta ja esineb 50–65% selle probleemiga patsientidest. Kõige sagedamini on idiopaatiline polühüdramnion seotud rase naise alauuringuga, samuti kromosomaalsete patoloogiatega. Tavaliselt areneb aeglaselt. Polühüdramnion raseduse viimastel etappidel on sageli idiopaatiline. Seda diagnoositakse kolmandal trimestril - 30-35 nädalal.

Polühüdramnioni arengu peamised põhjused:

1. Kromosomaalsed kõrvalekalded lastel. Tavaliselt räägime täiendavatest kromosoomidest.
2. Lapse kaasasündinud defektid ja arenguanomaaliad.
3. Ema endokriinne patoloogia - suhkurtõbi. See võib tekkida enne rasedust või raseduse ajal – rasedusdiabeet.
4. Mitmikrasedus koos kaksikülekande sündroomiga.
5. Krooniline või äge infektsioon, mis põhjustab lapse kasvu ja arengu halvenemist, samuti komplikatsioone ema poolt.
6. Rh konflikt ema ja lapse vahel.
7. Idiopaatiline polühüdramnion.

Lapse arengu anomaaliad

Kaasasündinud väärarenguid võib seostada kromosoomi- ja geenikahjustusega, kokkupuutega välisteguritega – infektsioonid, kiiritus, ravimid. Kui loote kesknärvi- ja seedesüsteemis esineb kõrvalekaldeid, on lapse ümbritseva vedeliku neelamise protsess häiritud. Nimelt reguleerib organism tänu sellele lootevee mahtu.

Suhkurtõbi

Kui glükoosi hulk ema veres suureneb, hakkab see täitma lapse jaoks osmootse diureetikumi rolli. Seega suureneb vabaneva vedeliku hulk ja selle liig moodustub amnioniõõnde.

Mitmikrasedus

Kui naine kannab kahte last, võib neil tekkida vereülekande sündroom. See on patoloogiline protsess, mille käigus ühel lapsel on amnionivedelikku liig ja teisel puudub. Sellises olukorras ähvardavad tüsistused mõlemat kaksikut. Ravimata vereülekande sündroom võib põhjustada loote surma.

Infektsioon

Lootevee membraani üheks oluliseks funktsiooniks on lootevee tootmine ja selle eemaldamine. Nende kahe protsessi nõuetekohase reguleerimise korral jääb vedeliku kogus konstantseks ega ületa poolteist liitrit.

Nakkushaiguste tekke korral on amnioni toimimine häiritud. Vedeliku tootmine suureneb oluliselt ja selle eliminatsioon aeglustub. See tekitab liigset lootevett, mis koguneb amnioniõõnde.

Kõige sagedamini on polühüdramnion põhjustatud järgmistest infektsioonidest:

• ARVI ja gripp;
• klamüüdia ja mükoplasmoos;
• tsütomegaloviirus;
• süüfilis.

Reesuskonflikt

Rh-konflikt ema ja loote vahel on tavaline patoloogia. Kui ennetamist ja ravi ei tehta, võivad sellel olla tõsised tagajärjed lapse elule ja tervisele. Polühüdramnion on üks reesuskonflikti tüsistusi ja võib areneda igal etapil.

Polühüdramnioni tüübid

Vastavalt kulgemisele eristavad nad ägedat ja kroonilist polühüdramnioni.

Äge protsess areneb teisel trimestril, alates 16-18 nädalast. Protsessi algus on kiire, sümptomid on väljendunud. Tavaliselt on rasedal naisel palju kaebusi. Emakasisene rõhk tõuseb ja ületab peagi normi. Kõhu suurus suureneb.

Krooniline protsess kulgeb aeglaselt, tüüpiliselt hilisematele perioodidele - 32–37 nädalat. Suure koguse vedeliku kogunemise tõttu suureneb emakas, millele järgneb kõht. Kuid need sümptomid ei põhjusta lapseootel emale eriti ebamugavaid aistinguid. Nad arenevad aeglaselt ja naisel on aega kohaneda. Mõnikord ta lihtsalt ei märka oma seisundit. Emakasisene rõhk ei ületa tavaliselt normi.

Mõõdukas polühüdramnion raseduse ajal kroonilise kulgemise korral on soodsa prognoosiga ja allub hästi ravile.

Kliiniline pilt

Kuna polühüdramnioni peamine protsess on suure koguse vedeliku kogunemine, seostatakse sellega peamised sümptomid.

Rasedat uurides määratakse oluliselt suurenenud emakas. Selle põhja kõrgus ületab praegu normi. Ka kõhuümbermõõt ei vasta kehtestatud piiridele, vaid ületab neid oluliselt. Need on peamised iseloomulikud sümptomid, mille järgi võib arst kohe kahtlustada patoloogiat.

Kolmandal trimestril, 34–35–37 nädala jooksul, raseda naise seisund halveneb. Suurenenud kõhu surve tõttu võib tekkida õhupuudus, intensiivistub valu alaseljas ja jalgades.

Palpatsioonil on emakas katsudes tihedam ja pingeline; Tõsise polühüdramnioniga saab arst kindlaks teha kõikumise tunnused. Kui asetada peopesa ühele emakapoolele ja teha teisele sõrmedega väikseid tõuke, on need liigutused juba esimese käega tunda.

Polühüdramnioniga on loote osi – pea, tuharad, selg – raske palpeerida. Raskusi võib tekkida loote esiosa ja asukoha määramisel.

Laps ise muudab sageli oma asendit - teda saab paigutada mitte ainult pea või istmikuga allapoole, vaid ka kaldu või isegi põiki. Need on vedeliku suure kogunemise tagajärjed, mis võimaldavad sellel vabalt liikuda emakaõõnes. Südamelööke on raske kuulda vedeliku halva helijuhtimise tõttu. Beebi südamehääled on summutatud. Sageli kurdavad polühüdramnioniga rasedad, et laps liigub liiga aktiivselt.

Sünnituse ajal toimuva vaginaalse läbivaatuse ajal on lootekott pinges sõltumata kontraktsioonidest.

Polühüdramnioni diagnoosi saab määrata günekoloog läbivaatuse käigus ning lõpuks kinnitab selle raseda ultraheliuuring.

Ultraheli uuring

Ultraheliuuringul avastatakse emakaõõnes suured kaja-negatiivsed ruumid. Patoloogilise protsessi arenguastme hindamiseks mõõdab arst nn vertikaalseid taskuid.

Kerge kraadiga on tasku suurus vahemikus 8 kuni 11 cm, keskmise astmega - kuni 15 cm Kui lootevee kogus on märkimisväärne, on tasku suurus lisaks , kui see patoloogia avastatakse, otsitakse põhjalikult lapse arengu kõrvalekaldeid - et välistada kromosoomide lagunemine.

Tagajärjed

Millised on polühüdramnioni ohud rasedale naisele ja tema lapsele? Kas see on tõesti nii ohtlik, kui günekoloogid väidavad? Jah, mõnes olukorras võivad selle patoloogilise protsessi tagajärjed olla hukatuslikud. Esiteks ähvardab polühüdramnion aborti. Raseduse katkemine on selle patoloogia üks levinumaid tüsistusi.

Muuhulgas on polühüdramnion ohtlik enneaegse sünnituse alguse tõttu. See võib juhtuda 30–33 või 35–37 nädala jooksul.

Kui protsess on krooniline ja kerge, kohaneb naine amnionivedeliku mahu suurenemisega. Sellises olukorras toimub sünnitus tavaliselt õigeaegselt - 39–42 nädala jooksul, ilma tõsiste tagajärgedeta. Kuid isegi kerge ja mõõdukas polühüdramnion raseduse ajal nõuab täielikku ravi. Kui protsessi ei ravita, võib kiiresti areneda halvenemine, mis võib põhjustada ebameeldivaid tüsistusi.

Kui polühüdramnion suureneb kiiresti teisel trimestril, on see ohtlik tulevasele emale ja lapsele. Sel juhul võib tekkida vajadus isegi kunstlikuks raseduse katkestamiseks. Selle patoloogiaga tekib sageli amnionivedeliku enneaegne rebend, millele järgneb sünnitus. Enneaegne vee eraldumine on ohtlik eelkõige nabanööri ja lapse väikeste osade prolapsi tõttu. See on ka tavaline platsenta irdumise põhjus.

Polühüdramnion on ohtlik ka rasedale naisele. Ravimata jätmise korral võib liigne vedelikurõhk põhjustada tüsistusi:

1. Vereringe häired.
2. Hingamisprobleemid.
3. Inferior õõnesveeni kompressiooni sündroom. See väljendub lamavas asendis koos õhupuuduse ja vererõhu langusega. Võib tekkida jalgade turse.

Nimetatud patoloogia väljakujunemise tõenäosus on eriti suur hilisemas staadiumis – 33–39 nädalat.

Ravi

Enne polühüdramnioni ravimist peate välja selgitama selle põhjuse. Sel eesmärgil pakutakse kõigile selle patoloogiaga rasedatele naistele haiglaravi. Seal tehakse analüüsid võimaliku nakkuse, suhkurtõve, Rh-konflikti kindlakstegemiseks ja tehakse ekspert ultraheli.

Halvim prognoos on siis, kui avastatakse lapse arenguhäired. Kui need osutuvad eluga kokkusobimatuks, pakutakse naisele raseduse katkestamist, mis tehakse igal etapil.

Kui polühüdramnioni põhjus on kindlaks tehtud, viiakse läbi asjakohane ravi. Seda patoloogiat tuleb sageli ravida antibiootikumidega. Mõnikord kasutavad nad amniotsenteesi - osa lootevee eemaldamist. Kuid sellise ravi efektiivsus on madal.

Spetsiifiline ravi viiakse läbi põletikuvastase ravimiga Indometatsiin. See näitab häid tulemusi polühüdramnioni ravis, kuid on seotud lapse südamepatoloogia tekke riskiga.

Tüsistused sünnituse ajal

Kui sünnitus toimub 37–39 nädalal, võib prognoosi pidada soodsaks. Olukord halveneb oluliselt enneaegse sünnituse ajal - 33–35 nädala jooksul. Igal juhul peab sünnitusarst olema teadlik tüsistustest, mis sageli kaasnevad polühüdramnioniga sünnituse ajal.

Nende hulka kuuluvad:

1. Tööjõu nõrkus. Tavaliselt tekib see emaka ülevenitamise tõttu.
2. Sünnitusperioodi pikendamine. Nende kulg venib.
3. Lapse väikeste osade kaotus.
4. Nabanööri prolaps koos kägistamise ja lämbumise ohuga.
5. Normaalse asukohaga platsenta enneaegne eraldumine.
6. Hüpotooniline verejooks, mis areneb sünnitusjärgsel perioodil.

Nende tüsistuste vältimiseks tehakse aeglaselt ja ettevaatlikult amnionikotti dissektsioon - amniotoomia. Lootevee voolu juhitakse käsitsi, et vältida nabanööri ja väikeste osade prolapsi.

Sünnitusjärgse hemorraagia riski vähendamiseks on ravi oksütotsiiniga kohustuslik.

Emakas oleva lapse ümber on lootevett, mis on tema ohutuse ja arengu jaoks ülioluline. Need veed kaitsevad loodet mehaaniliste löökide, infektsioonide, temperatuurimuutuste eest, need on olulised hingamis- ja seedimisprotsesside tekkeks, samuti lapse luude ja lihaste arenguks. Mis on polühüdramnion? See on siis, kui emakasse koguneb liiga palju lootevett, esineb see diagnoos 1% kõigist rasedustest.

Polühüdramnioni tüübid

Suhteline - ei ole ohtlik, kui arst on täiesti kindel, et rasedal pole infektsiooni. Kõige sagedamini esineb seda naistel, kes ootavad suurt last.

Idiopaatiline - polühüdramnion, mille põhjus jääb ebaselgeks.

Mõõdukas - vertikaaltasku suurus 8-18 cm.

Hääldatud - vertikaalse tasku suurus on üle 18 cm ja üle 24 cm.

Piirjoon, kalduvus polühüdramnionile – kui tase on normaalse ja kõrgenenud taseme piiril. Vaatlus on vajalik.

Äge - kui vee hulk suureneb suurel kiirusel. Üsna ohtlik loote elule, kui arstid ei võta meetmeid.

Krooniline - vedeliku kogus on normist suurem, kuid stabiilne.

Polühüdramnioni põhjused raseduse ajal

Eksperdid ütlevad, et polühüdramnioni põhjuseid on võimalik välja selgitada vaid 2 juhul 3-st Selgub, et kolmandikul selle diagnoosiga rasedatest on idiopaatiline polühüdramnion (ilma nähtava põhjuseta). Miks võib naisel see probleem tekkida?

• Kontrollimatu suhkurtõbi naistel.
• Mitmikrasedus. Enamasti juhtub, et üks laps saab rohkem verd ja toitaineid kui teine, mis toob kaasa tüsistusi.
• Loote arengu anomaaliad. Sellisel juhul võib lapsel olla raske lootevett alla neelata ja töödelda. See tekib huule- või suulaelõhe, vesipea, seedetrakti, närvisüsteemi või südameprobleemide tõttu.
• Loote aneemia.
• Südame-veresoonkonna haigused rasedatel.
• Vere kokkusobimatus ema ja lapse vahel.
• Probleemid platsenta töös.

Märgid ja diagnoos

Kui räägime kergest vormist, siis tavaliselt naine kahtlasi kõrvalekaldeid ei tunne.

Kui haigusjuht on tõsine, tekib õhupuudus, alakõhu turse ja harva käiakse tualetti.

Tavaliselt diagnoositakse polühüdramnion pärast ultraheliuuringut. Seda võidakse määrata plaaniväliselt, kui günekoloog märkab ootamatult mingeid märke - kõrge vererõhk, äkki tekib kuseteede põletik, magu muutub tavapärasest suuremaks ja tekib turse.

Ravi meetodid

Kui polühüdramnion on äge, määratakse liigse vee eemaldamiseks amniotoomia. Kui see on krooniline, tasuks rasedust pikendada tähtajani ja määrata kompleksravi.

Kas rahvapäraste ravimitega on võimalik end kodus ravida? Soovitan tungivalt järgida arsti juhiseid ja mitte kasutada mingeid taimseid ravimeid ega homöopaatiat. On mitmeid ravimeid, mida kasutatakse sõltuvalt polühüdramnioni põhjusest, me käsitleme neid üksikasjalikult allpool. Jätke külmetushaiguste raviks rahvapärased abinõud.

Mida sünnitusarst-günekoloog tavaliselt välja kirjutab?

• Actovegin, Curantil. Need ravimid on ette nähtud kõigile, vähimagi kõrvalekalde korral normist. Kas kasutada neid ennetamiseks või mitte, on iga naise enda otsustada. Siin on huvitavaid andmeid iga ravimi kohta: Curantil ja Actovegin.
• Antibakteriaalsed ravimid (Amoxiclav, Ampicillin, Vilprafen, Rovamycin, Cefazolin). Mõned neist on raseduse ajal keelatud, kuid nende kasutamine on võimalik, kui kasu kaalub üles võimalikud riskid. Enamikul juhtudel tuvastatakse polühüdramnioniga selleni viinud infektsioon. Tuleks teha testid, et teha kindlaks, millise antibiootikumi suhtes need bakterid on ülitundlikud. See meetod on palju tõhusam kui lihtsalt juhuslikult valitud ravimi joomine ennetamiseks.
• Wobenzym. Loomset ja taimset päritolu preparaat. Kasutatakse kompleksravis koos antibakteriaalsete ravimitega.
• Diureetikumid (Canephron, Hypothiazide).
• Indometatsiin. Dekongestant ja põletikuvastane ravim. Aitab normaliseerida vedeliku taset.
• Vitamiinid.