Nagu olete ilmselt juba kuulnud, on polühüdramnion äärmuslik patoloogiline seisund, mis tekib raseduse ajal, kui saadaolev lootevesi hakkab otse looteõõnes ületama normi.
Kuidas mõistate sõna tähendust lootevesi otse normaalseks korralik areng, ja loote elu on lihtsalt hindamatu. Nad on ju need, kes kaitsevad last igasuguse välise ja mehaanilise mõju eest, samuti annavad nad embrüole täieliku liikumisvabaduse ning osalevad ka üldises ainevahetuses, need veed kaitsevad aktiivselt nabanööri vähimagi kokkusurumise eest.
Peab ütlema, et lootevesi on peaaegu pidevas liikumises ja seda uuendatakse alati süstemaatiliselt. Ja loomulikult edasi erinevad kuupäevad raseduse normaalsed näitajad lootevesi täiesti erinev. Nii on näiteks 10. rasedusnädalal lootevee maht vaid 30 ml ja juba 14. rasedusnädalal kasvab näitaja 100 ml-ni. Kuid 37 või isegi 38 rasedusnädalaks on lootevee norm liiter või isegi poolteist. Kui see piir on raseduse lõpuks veidi ületatud, siis arstid usuvad seda me räägime rasedate naiste polühüdramnioni esinemise kohta.
Siiski on mõistlik küsimus Kuidas saate teada, kui palju neid samu vett teil seal on? Täiesti loomulikult on mõned rangelt määratletud sümptomid, mille olemasolul võivad arstid kahtlustada, et midagi on valesti. Need samad sümptomid võivad naisele öelda, et parem on pöörduda oma arsti poole. Loomulikult peab sellistel juhtudel, kui need sümptomid avastatakse, naine võimalikult kiiresti ühendust võtma oma günekoloogiga ja rääkima talle kõike üksikasjalikult. Kuid me loetleme kõik need sümptomid allpool.
On olemas polühüdramnioni äge vorm, mille puhul saadaoleva lootevee hulk pidevalt kiiresti ja üsna järsult suureneb ning see seisund on tõepoolest väga ohtlik. Kõik võib juhtuda sõna otseses mõttes vaid mõne tunni või päeva jooksul. Seega suureneb raseda naise enda kõhu suurus järsult ja nii kubeme piirkonnas kui ka alaseljas täheldatakse pidevalt valusaid või lihtsalt ebameeldivaid aistinguid.
Samuti on naise jaoks märgatav pinge emaka seintes ja lisaks kogu eesmise osa märgatav turse kõhu seina.
Teine vorm on krooniline polühüdramnion. Nii et millal krooniline polühüdramnion lootevee maht ise ei suurene nii kiiresti, pigem järk-järgult, kuid sellegipoolest võib see põhjustada ka mitmeid tõelisi tüsistusi.
Kahjuks on see tõeline probleem, mis ilmneb raseduse ajal.
Ja siiani pole neid usaldusväärselt ja täpselt kindlaks tehtud. Siiski tuvastavad arstid mõned naised, kes nende arvates on ohus ja kellel võib polühüdramnion tekkida sagedamini kui teistel. Kuigi peab ütlema, et 30% olemasolevatest juhtudest ei suuda arstid ise täpselt välja selgitada, milles probleem oli. tegelik põhjus polühüdramnioni esinemine. Seega võib peaaegu kõigi järgmiste nähtuste korral tekkida äge või krooniline polühüdramnion (kuigi mitte tingimata).
Tuleb märkida, et arstid panevad polühüdramnioni diagnoosi peamiselt spetsiaalse ultraheliuuringu tulemuste põhjal. Ja loomulikult selle patoloogia tuvastamise hetkest tulevane emme peavad olema peaaegu pideva meditsiinitöötajate järelevalve all.
Kui vereringes ja hingamises pole väljendunud häireid (see on kerge ja loomulikult keskmine kraad polühüdramnion), püüavad arstid seda rasedust säilitada ja viia selle normaalse füsioloogilise tulemuseni. Muudel juhtudel on tungiv vajadus varajase ja mitte täiesti loomuliku sünnituse järele, kuna selline olukord võib sageli kujutada tõsist ohtu raseda naise elule.
Ja kui rasedus säilis, tuleks moodustumise põhjus täpselt kindlaks teha, kuna selline seisund ähvardab äge areng krooniliselt praegune hapnikunälg puu ise. Ja loomulikult, sõltuvalt selle haiguse täpselt kindlaks tehtud põhjusest, viiakse läbi piisav ja asjakohane ravi.
Polühüdramnioni üldine ravi hõlmab reeglina antibiootikumravi - see on selle seisundi viirusliku etioloogia jaoks, mõnikord sõltuvalt etioloogiast immunomoduleeriv ravi. Raviks kasutatakse kindlasti teatud diureetikume ja loomulikult vitamiine. Mõnikord on vajalik ka kõhuõõne amniotsüntees. Lisaks püüavad arstid reeglina välja kirjutada hüpotiasiidi koos B-vitamiinidega ja mõnel kaugelearenenud juhul on vaja antibiootikume ja nii palju kui võimalik. lai valik toimed (kuid välja arvatud tetratsükliin) ja isegi bijokinool. Kuid kui ilmneb tööjõu nõrkus, võivad arstid määrata sellele seisundile rangelt sobiva ravi ja mõnikord isegi intensiivse ravi.
Video näpunäited
1. osa:
2. osa:
Polühüdramnion raseduse ajal on kõrvalekalle, mida iseloomustab loote ümbritseva vedeliku ebanormaalne kogus. Sarnane diagnoos tehakse siis, kui enne sündi ületab see tase poolteist liitrit. Nähtus võib provotseerida emaka rebenemist ja loote emakasisest surma.
Polühüdramnion on nähtus, mis viitab liigsele veekogusele emakas. Sarnast nähtust diagnoositakse 25% -l last ootavatest naistest.
Loote ümbritsev veekogus on väärtus, mis raseduse ajal pidevalt muutub: kümnendal nädalal ei ületa see tavaliselt 30 ml, neljateistkümnendal - 100 ml. Kolmandaks trimestriks suureneb see näitaja 1-1,5 liitrini. Kui helitugevust mingil põhjusel ületatakse, räägivad nad polühüdramnionist.
Sellel nähtusel on kolm peamist vormi:
Sõltuvalt anomaalia raskusastmest eristatakse järgmisi tüüpe:
On veel üks klassifikatsiooni tüüp, mille järgi eristatakse järgmisi polühüdramnionide tüüpe:
Polühüdramnion mitte ainult ei ohusta lapse elu, vaid kujutab endast ohtu ka tulevase ema tervisele ja mõnikord ka elule. See võib põhjustada selliseid komplikatsioone nagu:
Mis tahes vormis polühüdramnioniga vajab naine seisundi ohu tõttu regulaarset meditsiinilist järelevalvet. Esimeste kõrvalekallete ilmnemisel tuleb naine paigutada haiglasse, et säilitada sündimata lapse elu ja stabiliseerida rase naise seisund.
Patoloogia ilmneb järgmistel põhjustel:
IN viimane trimester selline häire võib olla seotud loote neelamisfunktsiooni kahjustusega. Sel perioodil imab laps lootevett, mis seejärel eritub uriiniga. Neelamisprotsessi häired võivad olla tingitud sellistest loote arengu anomaaliatest nagu vesipea, lõhe ülahuul, närvisüsteemi või soolestiku häired.
30% juhtudest ei ole lootevee mahu ebanormaalse suurenemise täpset põhjust võimalik kindlaks teha.
Polühüdramnion raseduse ajal avaldub järgmiste sümptomitena:
Läbiviimisel diagnostilised meetmed tuvastada sellised kliinilised tunnused anomaaliad nagu:
Anomaaliate tuvastamiseks viiakse läbi järgmist tüüpi uuringud:
Pärast diagnoosi määramist valib arst vajaliku ravikuuri. Mida varem kõrvalekalle tuvastatakse, seda lihtsam on seda kontrollida.
Kui rasedal naisel avastatakse polühüdramnion, töötatakse välja ravikuur seisundi stabiliseerimiseks ja tüsistuste riski vähendamiseks.
Esialgu määrab spetsialist kindlaks põhjuse, mis põhjustas amniootilise vedeliku liigse koguse, ja kõrvaldab selle. Näiteks hüperglükeemia korral normaliseerub veresuhkru tase. Kui polühüdramnion on nakkav, määratakse antibakteriaalne ravi, kasutades laia toimespektriga antibiootikume, välja arvatud tetratsükliini rühmad.
Kui loode oli raseduse ajal nakatunud, määratakse erütromütsiin või josamütsiin. Mõnede antibiootikumide kasutamine on raseduse ajal vastunäidustatud, kuid neid võetakse siiski, kui kasu kaalub üles tõenäolised riskid.
Kui rasedal naisel on diagnoositud amnionivedeliku mõõdukas suurenemine, määratakse järgmised ravimid:
Kui tuvastati sekundaarne infektsioon, määratakse antibakteriaalsed ravimid. Tavaliselt on näidustatud laia toimespektriga antibiootikumid - Erütromütsiin, Rovamütsiin.
Kui lootel avastatakse rasked emakasisesed eluga kokkusobimatud arengudefektid, katkestatakse rasedus meditsiinilistel põhjustel.
Et oleks lihtsam üldine seisund Kui tuvastatakse polühüdramnion, soovitatakse rasedal:
Vajadusel saab arst teha amnioreduktsiooni protseduuri. See on ülejäägi aeglane eemaldamine lootevesi emakaõõnest. Korraga saab eemaldada kuni 200 ml vett.
Kerge või mõõduka raskusastme anomaalia ilmnemisel püüavad arstid rasedust pikendada kuni sünnituse füsioloogilise tähtajani. Kuid polühüdramnioni tõttu on sünnitus tavaliselt enneaegne. Mõnel juhul on vajalik erakorraline keisrilõige (näiteks kui lootevett eritub liigselt või kui nabanöör on takerdunud kaela või muusse loote kehaosasse, samuti nabanööri prolapsi korral).
Iseseisev sünnitus koos amniootilise vedeliku mahu suurenemisega viiakse läbi vastavalt teatud algoritmile:
Kui olukord lubab, proovivad nad sünnitust läbi viia ilma emaka toonust tõstvaid ravimeid kasutamata.
Kui sünnituse ajal on kindlaks tehtud lootevee taseme tõus, suurendab see loote vigastuste, emakakaela või kõhukelme rebenemise ohtu.
Neonatoloogi erijärelevalve all on kõik vastsündinud, kes on sündinud esimestel sünnitusjärgsetel päevadel diagnoositud looteveega.
Lootevee taseme ebanormaalse tõusu ohu minimeerimiseks on vajalik:
Polühüdramnioni tagajärjed ja nende raskusaste raseduse ajal sõltuvad sellest, millises vormis anomaalia avaldub. Nende arengu riski vähendamiseks on vaja konsulteerida arstiga amnionivedeliku taseme patoloogilise tõusu esimeste ilmingute korral ja alustada ravikuuri.
Lootevee patoloogia, millest kõige levinum on polühüdramnion, on sünnitusabi pakiline, veel piisavalt uurimata probleem. Mida tähendab polühüdramnion ja kas see on raseduse ajal ohtlik?
See on seisund, mida iseloomustab esinemine amnioniõõnes liigne kogus vedelikud. Täisaegse raseduse lõpuks loetakse selleks mahuks üle 1,5 liitri ja mitmete välismaiste monograafiate kohaselt rohkem kui 2 liitrit. Selle patoloogia esinemissagedus kõigi sündide seas on vahemikus 0,3 kuni 1,2%. Tavaliselt ilmnevad kliinilised sümptomid, kui vedeliku maht on üle 3 liitri.
Lootevee keskkond mängib tagamisel suurt rolli normaalne kõrgus ja loote areng nii füsioloogiliselt toimuva raseduse ajal kui ka sellele ebasoodsates tingimustes - raseduse tüsistused või ema haigus. Lootevesi tagab kasvavale lootele vajaliku vaba ruumi, mehaanilise ja mürakaitse, osaleb tema temperatuuritasakaalu hoidmises, gaasivahetuses, toitumises ja ainevahetusproduktide eemaldamises, immuunsuse ja hormonaalse seisundi kujunemises.
Lisaks on raseduse viimastel nädalatel ja sünnituse ajal ettevalmistusse kaasatud lootevesi sünnikanal loote läbipääsu, kaitsta nabanööri kokkusurumise eest ja vältida verevoolu häireid selles.
Lootevee moodustumise allikas raseduse alguses ei ole hästi mõistetav. Eeldatakse, et see moodustub ema plasma "higistamise" (transudatsiooni) tulemusena koorioni ja amnioni membraan või looteplasma läbi selle läbilaskva naha.
Mõnevõrra rohkem on uuritud lootevee tootmise ja selle resorptsiooni (reabsorptsiooni) vahelise tasakaalu säilitamise protsessi teisel trimestril. Peamine allikas on loode ise - tema alveolaarvedelik, mida kopsud eritavad kuni 400 ml päevas, ja uriin, mille päevane kogus raseduse lõpuks jääb vahemikku 400 ml kuni 1,2 liitrit.
Vedeliku vähenemine tuleneb osaliselt selle tootmise vähenemisest kopsudes, mis on tingitud nende ettevalmistamisest väliseks hingamiseks, selle allaneelamisest (18. nädalal - 200 ml) ja edasisest resorptsioonist läbi kopsuepiteeli lümfisoontesse. loote plasma ja alveolaarvedeliku osmootse rõhu erinevuse tõttu . Vedeliku allaneelamise intensiivsus suureneb järk-järgult 500 ml-ni 40. nädalal.
Vedeliku tootmise vähenemine kopsualveoolide poolt toimub ka teatud hormoonide ja bioloogiliselt aktiivsete ainete, näiteks vasopressiini ja katehhoolamiinide vabanemise mõjul loote poolt. Lisaks eemaldatakse selle liig osaliselt ema ja lapse plasma osmootse rõhu erinevuse tõttu.
See kujutab endast ohtu nii lootele, rasedusele endale kui ka emale. Sageli kaasneb sellega algstaadiumis varajased toksikoosid võimalik "raseduse oksendamise" kujul (36%) spontaansed abordid, loote alatoitumus ja krooniline hüpoksia, emakasisene kasvupeetus.
Polühüdramnion peal hiljem aitab kaasa ka emakasisese kasvupeetuse tekkele. Selle liigse liikuvuse tõttu on võimalik nabanööri takerduda, tekkida krooniline asfüksia ja moodustuda vale asend emakaõõnes (umbes 6%) tuharseisus või põiki asendis. Võib esineda raseduse enneaegne katkemine või enneaegne rasedus, mis ähvardab mitte ainult loote surma, vaid ka massilist verejooksu.
Polühüdramnion raseduse viimastel etappidel ja sünnituse ajal võib põhjustada hilise (5–20%), varajase või enneaegse veerebenemise, millega kaasneb loote nabanööri, käte või jalgade prolaps. Samuti ei saa välistada pikaleveninud sünnitust, mis on tingitud tööjõu nõrkuse kujunemisest ja kontraktsioonide puudumisest emaka kontraktiilsuse vähenemisest või selle atooniast või tõukamise puudumisest, mis on tingitud emaka lihaste ülevenitusest. kõhu seina. Sageli on näo- või põlvpüks ja loote hüpoksia, platsenta enneaegne irdumus ja muud tüsistused.
Võimalikud tagajärjed lapsele, lisaks lämbusele ja surmale (surnult sündimise esinemissagedus polühüdramnioniga on keskmiselt 10%), on emakasisene infektsioon koos septiliste tüsistustega, mõningane viivitus. füüsiline areng, immuunkaitse vähenemine, kalduvus hingamisteede haigustele.
IN sünnitusjärgne periood Naise taastumine on pikem. Ohtu kujutavad endast mädased ja septilised tüsistused, mis on tingitud sünnituse venimisest ning vajadusest osutada sünnitusabi või kirurgilised sekkumised, korduva verejooksu võimalus.
Eespool kirjeldatud protsesside häired võivad põhjustada liigset lootevett. Polühüdramnion võib tekkida peamiselt järgmistel juhtudel:
Teadmata põhjustega patoloogiate osakaal moodustab üle 60%. Kuidas määrata polühüdramnioni?
Sõltuvalt kursuse olemusest eristatakse seda patoloogiat järgmiselt:
Äge polühüdramnion
Kroonilisega võrreldes iseloomustab seda eriti ebasoodne kulg. Selle sümptomid suurenevad väga kiiresti - mitme päeva või isegi mitme tunni jooksul. Rase naine kurdab kõhu mahu kiiret suurenemist, tugevat raskustunnet selle alaosades ja kõhukelmes ning mõnikord tugevat valu kõhus. nimmepiirkond ja kõhukelme piirkonnas vererõhu tõus. Ülduuringul on kõhu eesmine sein paistes ja sile ja venitusarmidega ning emakas pinges. Loote auskulteerimisel on südamehääled summutatud ja raskesti kuuldavad.
Loote surm või selle sünd koos väärarengutega on üsna tõenäoline. Ägeda platsentapuudulikkuse ja platsenta enneaegse irdumise tõttu on võimalik spontaanne abort, eluohtlik naistel, emakasisene verejooks (41%), emaka rebend või emaka rebenemise oht.
Krooniline polühüdramnion
Kroonilist polühüdramnioni raseduse kolmandal trimestril iseloomustab amnionivedeliku mahu järkjärguline suurenemine ja aeglane areng. Prognoos sõltub suuresti patoloogia tõsidusest ja vedeliku mahu suurenemise kiirusest. Mõnikord on selle koguse väga aeglase suurenemisega patoloogiat ilma instrumentaalse uurimiseta üsna raske ära tunda.
Kroonilise kulgemise korral on polühüdramnioni sümptomid raseduse ajal vähem väljendunud kui ägeda kuluga. Valu sündroom puudub või valu intensiivsus on ebaoluline. Diagnoos tehakse subjektiivsete kaebuste, ülduuringu ja instrumentaaluuringu põhjal.
Naine võib kaevata:
Üldine uuring näitab:
Sõltuvalt amniootilise vedeliku mahust on tavaks eristada kolme patoloogia raskusastet:
Ultraheliuuring on diagnostilistel eesmärkidel eriti oluline. Tema abiga arvutatakse alates 16. nädalast polühüdramnioni indeks raseduse ajal, mida nimetatakse amnionivedeliku indeksiks (AFI).
Meetod seisneb kõhu vaimses jagamises 4 tsooniks, kasutades kahte üksteisega risti asetsevat joont, mis lõikuvad naba piirkonnas. Siis millal ultraheliuuring Igas tsoonis valitakse ja mõõdetakse suurim vertikaalne vedelikuga tasku. Saadud tulemuste summa on AFI arvväärtus, mis on väljendatud millimeetrites.
Alates 16. rasedusnädalast tõuseb selle keskmine väärtus järk-järgult ja muutub maksimaalseks 27. nädalaks - 156 mm (normi alumine piir on 85 mm, ülemine piir 245 mm), misjärel keskmine väärtus väheneb iga nädalaga. Näiteks 32. nädalal on keskmine AFI 144 mm (76-269 mm), 33. nädalal - 143 mm (74-274 mm) ja 35. nädalal - 140 mm (70-279 mm).
AFI väärtused normi ülemisel piiril või veidi üle selle tähendavad mõõdukat või suhtelist polühüdramnionit, mille puhul lootele oht puudub. See näitaja on selle funktsionaalse seisundi ja arengu iseloomustamisel kõige olulisem. Pidev kontroll IAF aitab vältida patoloogiliste tüsistuste teket lootel.
Ultraheli abil määratakse ka platsenta struktuuri seisund ja selle küpsemise õigeaegsus. Lisaks kontrollitakse kardiotokograafia läbiviimisega loote üldist seisundit ja määratakse täiendavad uuringud defektide ja kõrvalekallete tuvastamiseks. loote areng. Kuidas ravida diagnoositud patoloogiat?
Diagnoosi tegemisel tuleb naine diagnoosi täpsustamiseks, patoloogia põhjuse väljaselgitamiseks ja raviplaani koostamiseks hospitaliseerida rasedate patoloogia osakonda. Ravi taktika sõltub patoloogilise seisundi arenguperioodist, põhjusest ja selle raskusastmest. Loote arengu kõrvalekallete esinemine on näidustus raseduse katkestamiseks.
Kroonilise I ja II astme polühüdramnioni korral, mis areneb kolmandal trimestril, viiakse ravi tavaliselt läbi ambulatoorselt, eesmärgiga säilitada rasedus ja füsioloogiline sünnitus. Haiguse väljendamata ägeda vormi ja III astme korral pärast 28 rasedusnädalat on ravi vajalik enne loote küpsuse sümptomite ilmnemist (efektiivsus on umbes 71%). Äge vorm patoloogia, mis tekkis enne kindlaksmääratud perioodi, on näidustus raseduse katkestamiseks.
Ravi hõlmab regulaarset dieeti piiratud kogusega lauasool, vürtsid, vürtsikad ja marineeritud toidud, ekstraheerivad toidud. Alates ravimid on ette nähtud kaaliumi- ja magneesiumipreparaatidega diureetikumid, viirusevastased, antibakteriaalsed ravimid ja laia toimespektriga antibiootikumid (kohustuslikud), samuti ained, mis aitavad parandada mikrotsirkulatsiooni (Curantil, Actovegin) ja vitamiinikompleksid.
Patoloogia ägedate vormide või väga suure vedelikumahu korral on mõnikord näidustatud kordus. Tõuse üles kliiniline pilt Lootevee koguse suurenemine ravi ajal on märk varajasest sünnitusest.
Polühüdramnioni ravi rahvapäraste ravimitega ametlik meditsiin ei tunta ära, kuna need sisaldavad töötlemata komponente, mis võivad ema ja eriti loote põhjustada kõrvaltoimed. Lisaks ei ole neil selektiivset toimet ja piisavat efektiivsust, mis aitab kaasa ravi jaoks vajaliku aja kaotusele. Kasutada võib ainult diureetilise toimega tooteid ja taimset päritolu vitamiinilisandeid ning seda ainult arsti soovitusel.
Kuidas vältida polühüdramnioni? Ennetamine on täiendav läbivaatus rasedust planeerivatel naistel, et tuvastada ja ravida kroonilist infektsiooni ja diabeeti.
IN sünnieelne kliinik rasedad naised, kellel on RH-negatiivne veri, suhkurtõbi, anamneesis loote arengu anomaaliad, lootekeskkonna patoloogia ja krooniline põletikulised haigused suguelundid on määratletud riskirühmana.
Polühüdramnioni põhjused raseduse ajal on erinevad.
1. Ema haigused.
Kõige rohkemate hulgas levinud põhjused Tuleb mainida suhkurtõbe. Arvati, et see tekib seetõttu, et lootevees on palju suhkrut või lootel tekib liiga palju uriini, kuid uuringud pole seda kinnitanud. Polühüdramnion suhkurtõve korral areneb tänu sellele, et platsenta veresoontes on häiritud mikrotsirkulatsioon. Kõigist polühüdramnioni juhtudest areneb kolmandik diabeediga naistel.
Lisaks võib polühüdramnion tekkida naistel, kes põevad südame-veresoonkonna haigusi ja neeruhaigusi.
2. Lootehaigused. Sageli kaasneb polühüdramnion sünnidefektid areng, näiteks söögitoru atresia või kesknärvisüsteemi väärarengud. Sageli ei sobi need kõrvalekalded loote eluga. Neid diagnoositakse siis, kui ultraheliuuring. muud oluline põhjus See hemolüütiline haigus loode ja vastsündinu. Rh-konflikti korral esineb polühüdramnion sagedusega kuni 95%.
3. Kaksikud. Monoamnioni kaksikud põhjustavad sageli polühüdramnionit, sest peaaegu 100% juhtudest toimub vere väljavool platsenta täiendava anuma (šundi) kaudu ühelt lootelt teisele. Sel juhul areneb polühüdramnion, kuna see loode toodab rohkem uriini ja kaksikute vahel tekib kaaluerinevus. Sageli on see äge polühüdramnion raseduse varases staadiumis (16-20 nädalat).
4. Infektsioonid. Tõestatud roll emakasisene infektsioon sellised suguhaigused nagu klamüüdia, ureaplasma ja mõned teised. Pange tähele, et me räägime emakaõõne nakatumisest, neid infektsioone leitakse määrdudes palju sagedamini, kui nad sellist probleemi põhjustavad.
5. Membraanide endi düsfunktsioon koos amnionivedeliku liigse sekretsiooniga. See on kõige rohkem haruldane põhjus, kui jätame kõik ülaltoodu välja. Kõigest eelnevast lähtudes ei peitu igal konkreetsel juhul vastus küsimusele, miks polühüdramnion tekib, pinnal ja nõuab põhjalikku uurimist.
Kuid günekoloogid teavad, kuidas määrata polühüdramnioni ilma selle uuringuta.
Emaka põhi on rohkem kui 3 cm kõrgemal, kui peaks praeguses raseduse staadiumis olema, emakas tundub katsudes ebaharilik (vaatluse ajal kõikumine või lainetus, nagu oleks vett kotti valatud), loote osad on rasked palpeerimiseks on see liiga liikuv ja südamelööke on kuulda sünnituse ajal.
Ägeda polühüdramnioniga häirib naist kõhukelme survetunne, emaka kiirest venitusest tingitud valud kõhus, ta ise märkab, et kõht on pinges ja laieneb liiga kiiresti. Õhupuudus ja südamepekslemine võivad teid häirida ning paljud inimesed kogevad turset.
Mõõdukas, aeglaselt arenev polühüdramnion ei tekita erilist ebamugavust.
Üsna sageli kuuleb naine ultraheliga terminit suspensiooniga polühüdramnion. Mida see tähendab ja kas ma peaksin muretsema? Tegelikult ei ole lootevees suspensioon alati patoloogia. Enamasti on selleks loote kooritud epiteel ja kõrge sisaldus valguaineid ja see ei tähenda midagi kohutavat. Ainult siis, kui see suspensioon on suurte helvestena ja koos teiste sümptomitega, võib tekkida kahtlus selle mekooniumi olemuses, mis juhtub loote hüpoksiaga (distressiga) ja nõuab mõningaid meetmeid. Kui arst pärast ultraheli kiirabi ei kutsunud, vaid saatis rahulikult koju, pole millegi pärast muretseda, kõik pole nii hirmus.
Esiteks kujutab polühüdramnion ohtu lapsele. Tema väike maailm, milles ta elab, on häiritud ja see võib teda igatseda toitaineid ja hapnik. Äge polühüdramnion võib põhjustada platsenta enneaegset irdumist ja lapse surma. Liiga vaba olemise tõttu võib laps takerduda omaenda nabanööri ja tekkida vääresitlus (kõige ohtlikum on kaldus ja põiki asend loode). Seetõttu on polühüdramnion halb ja kui selline diagnoos pannakse, on ravi ülioluline.
Lootevesi ehk lootevesi on toitainekeskkond, milles embrüo kasvab ja areneb viljastumise hetkest kuni sünnini. See vastutab loote normaalse arengu, selle täieliku kasvu ja kõigi oluliste ainete varustamise eest. Igas raseduse etapis on selle vedeliku kogus erinev, kuid on väga oluline, et kõik näitajad oleksid piirides kehtestatud standardid. Ainult 1% rasedatest diagnoositakse polühüdramnion, mis kujutab endast varjatud ohtu lootele ja tema emale. See kõrvalekalle normist õigeaegselt tuvastada ja ennetada negatiivsed tagajärjed, peate teadma polühüdramnioniga kaasnevaid ohte raseduse ajal ja seda, kuidas seda haigust ravida.
Amniootiline vedelik on sisemiselt toodetud vedelik membraan(amniotiin). Väliselt sarnaneb see aine tavalisega selge vesi. Kuid beebi jaoks on see võrreldav inimeste hapnikuga. See sisaldab kasulikku kemikaalid kes vastutavad täielik areng kogu lapse keha.
See on looduse poolt nii ette nähtud, et lootevee kogus peaks vastavalt rasedusajale jääma normi piiridesse. Nende maht suureneb spurtidena perioodi pikenedes, kuni 38. rasedusnädalani. Pärast seda perioodi võib vedeliku kogus väheneda, mis näitab, et sünnitus läheneb.
Rasedusperioodil muutub ka vee koostis. Esimestel nädalatel pärast viljastumist sarnaneb lootevesi vereplasmaga. Kuid aja jooksul saastub see loote jääkainetega. Seetõttu pööratakse alates teisest trimestrist tähelepanu erilist tähelepanu vee kogus ja koostis rasedal naisel. Pärast uuringut saadud tulemused näitavad eduka raseduse taset.
Liigse ebapuhtuse puhastamiseks uuendatakse vett umbes 8 korda päevas.
Lootevedeliku normaalne maht ja koostis on vajalikud:
Kui sisse naise keha Ebaõnnestumise korral võib tekkida spetsiaalne patoloogiline seisund, mida nimetatakse polühüdramnioniks. Juba haiguse nimi viitab sellele, et lootepõies on liiga palju lootevett. Näiteks tavaliselt varieerub vedeliku maht 600 ml-st 1,5 liitrini ja polühüdramnioniga ületab see näitaja 2 liitrit.
Ükskõik kui muretu see patoloogia võib tunduda, on see tegelikult ohtlik seisund, mis nõuab erilist lähenemist ja pädevat ravi haiglatingimustes. Ilma selliste meetmeteta on sünnitusprotsess tulevase ema jaoks keeruline ja lapsel tekivad mitmesugused patoloogiad.
Arengu täpsed põhjused sellest haigusest kaasaegne meditsiin Ma pole seda veel installinud. Kuid arstid tuvastavad paljude aastate kogemuste põhjal mitmeid patoloogiaid, mille esinemine asetab naise kõrge riskiga rühma. Need tingimused hõlmavad järgmist:
50% juhtudest on polühüdramnion raseduse ajal emakakoe põletiku tagajärg, mis kinnitab nakkav iseloom haigused.
Koos saabumisega viimane trimester Polühüdramnioni põhjus on lapse neelamisfunktsiooni ebanormaalne areng. Tavaliselt neelab laps 4 liitrit vedelikku ja seejärel väljutab selle. Mõne patoloogia korral, näiteks suulaelõhega, ei saa ta seda teha, mille tagajärjel tekib amnionivedeliku liig.
30% juhtudest ei ole võimalik kindlaks teha polühüdramnioni tõelist põhjust.
Lootevee hulga suurenemine võib olla äge või krooniline.
Polühüdramnionil on kolm raskusastet:
Võttes arvesse välimuse põhjuseid ja üldised näitajad naiste tervis, polühüdramnion jaguneb mitut tüüpi:
Loote tervis ja sünnitusviis sõltuvad polühüdramnioni õigeaegsest diagnoosimisest ja selle esinemise põhjuste kõrvaldamisest.
Haigus võib areneda ilma sümptomiteta või ilmneda ainult mõned märgid, mida naine tajub normi variandina.
Millistele sümptomitele peaksite tähelepanu pöörama:
Polühüdramnioni diagnoosi kinnitamiseks kogutakse patsiendi kaebuste loend ja tulemused kliinilised testid ja kõik välise sünnitusabi läbivaatuse andmed. Kuid peamine vahend patoloogia ja selle raskusastme kindlakstegemiseks on ultraheli.
Lootevee seisundi määramiseks ultraheli abil on kaks võimalust:
Kui diagnostika tulemused kinnitavad polühüdramnioni, palutakse naisel seda teha kolmekordne test loote või platsenta võimalike väärarengute korral. Lisaks võivad nad määrata prolaktiini taseme määramise veres, mis polühüdramnioniga oluliselt väheneb. Hilise raseduse ajal polühüdramnioni puhul ei ole sellised uuringud informatiivsed.
Arvestades, et polühüdramnion võib olla kroonilise infektsiooni või Rh-konflikti tagajärg, uuritakse naist TORCH-nakkuste ja Rh-faktori antikehade suhtes.
Liigne piirinäitajad lootevesi võib oluliselt raskendada rasedust ja põhjustada loote või vastsündinu surma. Lisaks diagnoositakse 20 lapsel sajast hulgi arenguhäireid. Näiteks:
Sõltuvalt polühüdramnioni vormist ja raskusastmest ilmnevad järgmised sümptomid:
Soodsat tulemust täheldatakse siis, kui mõõdukas polühüdramnion tõhusa raviga.
Selle diagnoosiga naiste ravi toimub haiglatingimustes. Kui analüüsid kinnitavad lootel eluga kokkusobimatuid patoloogiaid, siis rasedus katkeb. Kui laps on terve, määratakse patsiendile ravi, võttes arvesse tema seisundit ja polühüdramnioni raskust.
Üldiselt taandub polühüdramnioni ravi järgmiste ravimite määramisega:
Sünnitusabiarst-günekoloog otsustab, kuidas ravida polühüdramnionit raseduse ajal. Mis tahes ravimite võtmine iseseisvalt on surmaohu tõttu rangelt vastunäidustatud.
Äärmiselt rasketel juhtudel, kui esineb emaka rebenemise oht, on ette nähtud amniotsentees. See on protseduur, mis hõlmab tõmbamist väike kogus vesi nõela abil lootekotist. Kuid pärast seda on tõsiste tüsistuste oht väga kõrge.
Kogu raviperioodi vältel mõõdetakse naisel iga päev vererõhu taset, määratakse kaal ning kord nädalas tehakse ka loote kardiotokograafia ja Doppleri ultraheli.
Olukorra tõsidusest aru saades mõtlevad lapseootel emad, kuidas saab polühüdramnionit ära hoida. Kahjuks puuduvad konkreetsed meetmed selle patoloogia vältimiseks, kuna provotseerivaid tegureid pole veel kindlaks tehtud.
Ainus, mis naistele jääb, on enne rasedust läbida täielik läbivaatus ja pärast rasestumist regulaarselt külastada günekoloogi ja järgida tervislik viis elu.
Sõltuvalt polühüdramnioni vormist ja üldise sümptomaatilise pildi raskusastmest võib naisele määrata plaanilise keisrilõige.
Kui polühüdramnion on äge ja progresseerub oluliselt, otsustatakse enneaegse sünnituse esilekutsumine, kui rasedusaeg on üle 35 nädala, või rasedus katkestada.
Polühüdramnioniga sünnitavate naiste loomulik sünnitusviis esineb sageli erinevate tüsistustega. Et vähendada ohtu emale ja lapsele, sünniprotsess toimub järgmiste ennetusmeetmete abil:
Enamikul polühüdramnioniga naistest õnnestus last ohutult kanda ja sünnitada. Kui järgiti kõiki arsti ettekirjutusi, arenes rasedus normaalselt ning lapsed sündisid tervetena ja täisväärtuslikena.
Kuid polühüdramnioni raskete vormide esinemist naised ei talunud viimastel kuudel rasedus: nende keha paistes, selg valutas ja oli raske hingata.
Pidage meeles, et kui teil on diagnoositud polühüdramnion, peaksite seda olukorda täiesti tõsiselt võtma. Ravist keeldumine ja probleemi täielik ignoreerimine võivad põhjustada teile ja teie lapsele korvamatuid tagajärgi.
sampfuncs.ru – naise kosmeetikakotis. Portaal armastatud naistele